L'industrie biomédicale utilise des tissus adhésifs pour des applications telles que les bandages, les pansements secondaires, la fermeture de plaie et les scellants chirurgicaux. La résistance de l'adhésif de ces produits doit être clairement définie avant leur utilisation dans un cadre clinique. Si l'adhésif n'est pas suffisamment résistant, le produit peut provoquer des infections ou retarder la guérison. Si l'adhésif est trop résistant, le tissu sous-jacent risque d'être endommagé au moment du retrait. Cette norme décrit une méthodologie d'essai pour le développement et la caractérisation de ces adhésifs, ainsi que pour le contrôle qualité.
Lors du développement et de la caractérisation des propriétés matérielles de ces adhésifs combinés à des substrats de tissus mous, il est important de tenir compte des conditions environnementales. Les substrats de tissus mous doivent être testés dans des conditions similaires à celles du corps humain, de préférence dans un bain, mais de manière alternative dans une chambre à 37° C.
Pour cette application, nous recommandons les mâchoires pneumatiques submersibles BioPuls™ et le bain à température contrôlé. Les mâchoires, qui sont commandées par un levier de commande à pied, sont des mâchoires pneumatiques à auto-alignement. Les caractéristiques des mâchoires garantissent la précision des résultats et permettent un chargement facile à deux mains des éprouvettes fragiles, souples et glissantes. Nous recommandons l'utilisation d'un capteur de force de faible capacité, les forces de résistance adhésive dépassant rarement 10 ou 20 N.
Le module de pelage, déchirement et friction de notre logiciel Bluehill® 2 est idéal pour ce type d'essai. Ce module permet de mesurer la première charge maximale, la charge moyenne et la charge moyenne par largeur, qui sont les calculs les plus couramment utilisés.